Міжнародний день рідкісних захворювань

Незважаючи на прогрес в медицині, до сих пір залишаються тисячі хвороб, про які мало що відомо. Такі захворювання є дуже рідкісними, а тому про них немає відомостей, а значить, існує проблема і з їх лікуванням. У зв'язку з цим в 2008 році заснували Міжнародний день рідкісних захворювань. Тепер кожен останній день лютого вважається датою цього заходу. Така дата була обрана не випадково, адже 29 лютого буває лише раз на чотири роки, також рідко. В інші роки заходи проводяться 28 лютого.

Один в полі теж воїн
Тяжкохворі діти - трагедія і біль для батьків. Але в цей час вони, здається, готові на все, аби врятувати свою дитину. Так сталося і з американкою Еббі Мейерс. У її дитини діагностували рідкісне захворювання - синдром Туретта. Жінка доклала чимало зусиль, в результаті чого, в Сполучених Штатах прийняли закон, за допомогою якого вдалося затвердити понад 1600 рідкісних захворювань. Також були затверджені багато препаратів, які потрібні для лікування таких хвороб. Син Еббі був випробуваним в клінічних розробках нових лікарських препаратів щодо полегшення стану дитини від важких наслідків хвороби. Але через те, що синдром Туретта - захворювання мало поширене, масове виробництво таких препаратів ніхто проводити не збирався. Тоді жінка стала шукати сім'ї, де є діти з таким же захворюванням, потім пішло звернення до фармацевтичні компанії, які і почали виробництво лікарських засобів. Статистика Захворювання, які охоплюють незначну частину населення, називають Орфа. Найчастіше, природа цих захворювань генетичного характеру. У деяких європейських країнах, такими захворюваннями вважаються ті, які зустрічаються з розрахунку одна людина на 2000. У Сполучених Штатах рідкісними називають ті захворювання, які зустрічаються у одного з 200 тисяч чоловік. В ході досліджень в світі було виявлено від 5 до 7 тисяч Орфа видів хвороб. Їх виявлення та терапія ускладнюються через занадто різної симптоматики у пацієнтів, а також недостатнє вивчення.

Для чого потрібен Міжнародний день рідкісних захворювань
В першу чергу, метою даного заходу є інформаційна обізнаність людей про рідкісні хвороби у всіх куточках планети. Різноманітні організації, благодійні акції - все це істотно допомагає в залученні до работи фармацевтичних компаній, дослідницьких центрів. Також, завдяки такому заходу, багаті меценати вносять значні пожертви на розробку і виготовлення лікарських препаратів.

Презент
На жаль, рідкісні захворювання генетичної природи зустрічаються частіше у дітей. Щоб хоч якось відвернути їх від сірих буднів і нескінченних походів до лікарів, можна піднести як презент інтерактивну ручку для створення об'ємних фігур і малюнків 3D Pen 3DP02. Такий подарунок порадує дитину, відверне його від думок про хвороби, допоможе йому пізнати щось нове і розвинути інтелектуальні навички, дрібну моторику. Мамі хворої дитини можна презентувати дезінфікуючий засіб для рук з пантенолом об'ємом 1 л. Ці жінки часто знаходяться в лікарнях і поїздках, а значить, такий засіб їм не завадить. Він не тільки вбиває мікроби, а й дбайливо доглядає за руками.